(一)公司簡介
1.沿革與背景
慧智基因股份有限公司成立於2012年6月15日,源自台大醫院基因醫學部分子遺傳實驗室,主要從事孕前、產前及新生兒之各項基因檢測與個人化醫療檢測等服務,為台灣基因檢測產業領導廠商。
2.營業項目與產品結構
主要業務為提供各項生殖醫學檢測、孕婦檢測、新生兒檢測、個人化檢測及罕見疾病檢測等。
2023年產品營收佔比為:基金檢測100%。
(二)產品與競爭條件
1.產品與技術簡介
公司為台灣唯一一家全程提供諮詢、採檢、收檢、實驗、報告、醫師諮詢等一條龍服務之臨床檢測公司,其核心技術為生化檢測、聚合酶連鎖反應(PCR)檢測、晶片檢測、次世代定序(NGS)檢測等,可轉換應用,快速、精準的找出異常問題,協助醫師為民眾提供諮詢與治療。
其中,先進的次世代定序技術、基因晶片技術等母胎兒醫學檢測服務為公司的主力發展服務,已應用在孕前的胚胎著床前染色體篩檢(NGS-based PGS)、懷孕期間的非侵入性產前染色體篩檢(NIPS)、全方位非侵入性產前染色體篩檢(NIPS+)、染色體基因晶片等。此外,並成為全球基因測序龍頭企業「illumina」具專利之非侵入性產前篩檢技術率先獲證單位,簽訂長期合作策略;以及與全球生技大廠「Roche」進行分子生物與免疫分析合作,設備儀器檢測服務、臨床分析資源共享等,以雙品牌方式提供國際化的在地檢測服務。
服務項目如下:
類別 |
檢測項目 |
生殖醫學檢測 |
•胚胎著床前基因診斷(PGD)
•次世代定序胚胎著床前染色體篩檢(NGS-based PGS) |
孕婦檢測 |
•非侵入性產前染色體篩檢(NIPS)
•全方位非侵入性產前染色體篩檢(NIPS+)
•染色體基因晶片檢測
•X染色體脆折症基因篩檢
•葉酸代謝基因檢測
•脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢
•先天性感染篩檢
•子癲前症早期/中晚期風險評估
•唐氏症血清生化篩檢
•產前細胞染色體檢查 |
新生兒檢測 |
•感覺神經性聽損基因檢測
•呼吸中止基因檢測
•先天性巨細胞病毒感染篩檢 |
個人化基因檢測 |
•癌症基因全檢測
•癌化基因掃描檢測
•癌化基因監控檢測
•遺傳性癌症基因檢測
•遺傳性婦癌基因檢測
•遺傳性乳癌基因檢測
•遺傳性大腸癌基因檢測
•健康風險基因檢測
•MyGene50帶因基因健康篩檢
•MyGene100寶寶健康基因篩檢
•大腸直腸病變分子檢測
•人類乳突病毒篩檢
•端粒檢測
•親緣鑑定檢測
•客製化基因檢查 |
罕見疾病基因檢測 |
•血友病
•脊髓性肌肉萎縮症
•海洋性貧血
•裘馨氏肌肉萎縮症
•小胖威利症候群
•天使症候群
•雷特氏症
•威廉氏症候群
•白化症
•亨丁頓舞蹈症
•結節性硬化症
•軟骨發育不全症
•成骨發育不全症(玻璃娃娃)
•脊髓小腦萎縮症
<提供超過200 種以上之罕見疾病基因檢測服務> |
2022年3月,公司宣布與國際大廠SOPHiA GENETICS技術合作,針對卵巢癌推出HRD檢測,使用illumina因美納定序技術,協助臨床醫師找出合適的用藥治療。
雙主軸發展
資料來源:法說會
2.重要原物料
上游主要供應商為:生物檢測儀器、測序儀器、檢驗試劑及晶片等廠商。
3.主要佈局市場
資料來源:年報
(三)市場銷售及競爭
1.銷售狀況
2023年產品銷售地區佔比:台灣97%。
整合臨床需求,公司合作院所超過190家醫院診所。
2.國內外競爭廠商
創源、尖端醫、基米、賽亞基因、達易特、賽瑞拉、麗寶生醫、世基生醫、台灣生醫、台灣基因、台灣基康、Myriad Genetics、QUEST Diagnostics、23 and Me、BioMarker Pharmaceuticals、Bioreplace、deCODE Genetics、deCODEme、DNA BANK、DNA Direct、Foundation Medicine、Gendia、GeneDX Inc、GeneLink Biosciences、Genomics Health、Knome、LapCorp、life tech.、Matrixdiet、Navigenics、Prevention Genetics、roche、SeqWright、Signature Genomic Laboratories。
(四)財務相關
生醫產業鏈 - 異業策略結盟
圖片來源:法說會