Prime Medicine, Inc.
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Prime Medicine, Inc.(PRME.US)是美國一家開發全新基因編輯技術以治療人類疾病的初創公司,其核心技術「先導編輯(prime editing)被譽為「CRISPR3.0」,可在指定的位點進行基因編輯,直接刪除、添加或替換特定序列片段,有潛力修復近9成的已知致病性遺傳變異。
2022年3月,公司斥資4,500萬美元,與 Myeloid Therapeutics 簽署一項獨家選擇權和研究合作協議,以開發更多可編程的基因編輯技術。
基因療法正在興起,公司藍鳥生物(bluebird)已獲得批准的兩項基因療法產品Zynteglo和Skysona,而CRISPR Therapeutics預計在2023年向FDA提交。
Prime Editing 是下一代基因編輯技術,其作用類於 DNA 文字處理器,能夠在基因組中的確切位置搜索和替換基因序列,而無需在DNA中造成斷鏈斷裂。
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