台灣微創醫療器材股份有限公司

(一)公司簡介

1.沿革與背景

台灣微創醫療器材股份有限公司成立於2009年12月，總部位於新竹縣，為鐿鈦旗下脊椎融合手術產品供應商。

2.營業項目與產品結構

截至2022年，營收比重為脊椎融合手術相關產品83%、脊椎壓迫性骨折治療手術產品11%、骨水泥產品2%。

(二)產品與競爭條件

1.產品與技術簡介

公司主要從事脊椎融合手術產品之發研、製造及銷售，包含脊椎融合手術相關產品、脊椎壓迫性骨折治療手術及骨水泥產品。

主要產品	用途
脊椎融合手術- 人工骨替代物(Bone Substitute)	具備骨引導功能、生物相容性、生物活性、可吸收性及無免疫性等特性，應用於四肢骨、顱顏骨、牙槽、脊椎等部位。
脊椎融合手術- 脊椎固定系統(Spinal Fixation System)	適用於脊椎手術之脊椎固定系統，包含非微創、微創以及單一傷口微創等三個次系統。
脊椎融合手術- 椎間融合系統(Cage)	主要用於脊椎融合手術中，用來支撐椎間之高度，可分為頸椎椎間融合系統、胸腰椎椎間融合系統。
脊椎壓迫性骨折治療手術- 可擴張椎體強化系統	主要用在椎體壓迫性(或外傷)骨折之治療，撐開椎體高度，提供骨水泥灌注的空間。
骨水泥產品- 椎體成形術骨水泥	適用於脊椎手術以及關節手術中的填充物，用於輔助固定或黏著植入物。

2.重要原物料

公司產品原料包含鈦金屬、高分子複合材料及塑膠材料，主要透過貿易商採購，廠商如下：

主要原料	供應商
鈦合金棒材	Carpenter Technology Corporation、Perryman company
HAP	Honeywell Specialty Chemicals Seelze GmbH
PEEK	Invibio

3.主要生產據點

公司擁有竹北廠及竹東廠。

4.新產品與新技術相關

公司計畫開發之新產品：
 

研發項目	說明
可拋棄ㄧ次性使用規格之可擴張椎體強化系統	搭配適用於胸腰椎(T2-L5)椎體壓迫性骨折之疼痛治療，用於椎體擴張成型術，以緩解或消除椎體骨折造成的疼痛並達到提供椎體高度復位，可透過搭配經核准之脊椎專用骨水泥來提供穩固椎體的效果。
複合材料脊椎融合系統	複合材質脊椎融合系統，利用多孔且生物親和性佳之多孔鈦合金搭配PEEK材質製成，藉由多孔結構可讓融合器可穩定於椎間盤中，提升骨融合機率。

(三)市場銷售與競爭

1.銷售狀況

截至2022年，銷售地區比重為台灣90%、亞洲3%、美洲3%。

2.國內外競爭廠商

脊椎市場產品以Medtronic、DePuy Synthes、NuVasive、Stryker、Zimmer Biomet等國際大廠為主要供應商。