長聖國際生技股份有限公司
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(一)公司簡介
1.沿革與背景
長聖國際生技股份有限公司成立於2016年12月,總部位於台中中部科學工業園區,專注於細胞療法新藥研發。
2.營業項目與產品結構
截至2022年,營收比重為細胞備製66%、保健產品22%、基因檢測3%、技術授權9%。
(二)產品與競爭條件
1.產品與技術簡介
ADCV01培養系統為自體樹突細胞與自體腫瘤細胞共培養,針對癌幹細胞具有特異性的毒殺作用,專一性較高,平均可延長生存時間近2倍。
UMSC01為體外培養成人類異體間質臍帶幹細胞,培養系統為增加IGF1R表現之特殊幹細胞培養液,無侵入性且適應症多。
(1)主要新藥項目:
產品 |
適應症 |
研發進度 |
ADCV01
(自體樹突細胞腫瘤疫苗) |
多形性神經膠質母細胞瘤 |
台灣:已取得TFDA核准進行Phase II。
美國:2017年9月取得FDA孤兒藥認證。 |
UMSC01
(人類異體間質臍帶幹細胞) |
心肌梗塞 |
台灣:已取得TFDA核准進行Phase IIa。
美國:已取得FDA核准進行Phase IIa。 |
急性缺血性腦中風 |
台灣:已取得TFDA核准進行Phase I。
美國:已取得FDA核准進行Phase I。 |
新冠肺炎 |
美國:已取得FDA核准進行Phase I/IIa 臨床試驗。 |
多發性硬化症 |
台灣:已取得TFDA核准進行Phase I/IIa。
美國:已取得FDA核准進行Phase I/IIa。
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CAR001 |
實體腫瘤 |
美國:FDA核准進行Phase I/IIa臨床試驗。
台灣:TFDA核准進入Phase I/IIa臨床試驗。 |
(2)細胞產品委託製造服務(特管辦法)
細胞領域 |
產品名 |
細胞類別 |
適應症 |
免疫細胞 |
ADCV01 |
樹突細胞 |
• 第四期實體癌
• 第一至第三期實體癌,經標準治療無效 |
CIK |
細胞因子誘導殺手細胞 |
• 血液惡性腫瘤經標準治療無效
• 第四期實體癌
• 第一至第三期實體癌,經標準治療無效 |
DC-CIK |
樹突細胞結合細胞因子誘導殺手細胞 |
• 第四期實體癌
• 第一至第三期實體癌,經標準治療無效 |
Gamma-D elta T |
Gamma-Delta T (GDT)細胞 |
• 第四期實體癌 |
幹細胞 |
BMSC |
骨髓間質幹細胞 |
• 慢性缺血性腦中風
• 退化性關節炎
• 脊髓損傷 |
2.重要原物料
主要原料為培養基、培養皿、試劑、血清及細胞等實驗耗材。
(三)市場銷售與競爭
1.產業結構
細胞產業鏈上游包含細胞培養試劑與設備開發,以及細胞採集保存,中游包含細胞產品研發、運輸及資料庫比對等,下游則包含疾病治療、臨床與移植等應用。
圖片來源:公司公開說明書
2.國內外競爭廠商
產品 |
適應症 |
競爭廠商 |
ADCV01 |
多形性神經膠質母細胞瘤 |
世褔細胞、Northwest Biotherapeutics |
UMSC01 |
心肌梗塞 |
海軍總醫院(北京)、Athersys、Mesoblast、FCB-Pharmicell |
急性缺血性腦中風 |
宣捷生技、Athersys、Pharmicell、Stemedica Cell Technologies |
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