MoneyDJ新聞 2025-03-18 09:20:21 記者 新聞中心 報導
藥華藥(6446)今(18)日公告，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg，即P1101)已獲巴西衛生部衛生監督局(ANVISA)核准用於治療真性紅血球增多症(PV)，宣告Ropeg正式進軍拉丁美洲市場，進一步拓展全球業務版圖。
藥華藥執行長林國鐘表示，本次Ropeg獲巴西PV藥證為拓展拉丁美洲市場的第一步，而巴西是全球PV患者數量排名前三的國家(不包括歐洲)，也是美洲地區僅次於美國的第二大商業市場，更是拉丁美洲第一大國。根據市場研究推估，拉丁美洲約有10餘萬PV患者，目前臨床治療包括放血、愛治膠囊(Hydroxyurea, HU)、干擾素、JAK2抑制劑等。
藥華藥表示，2023年授權國際藥廠Pint-Pharma GmbH(下稱「Pint」)於拉丁美洲地區之阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、厄瓜多、墨西哥、秘魯進行Ropeg的藥證申請與商業化銷售，並已依照規劃正式啟動Ropeg於巴西的上市銷售及行銷活動。
藥華藥亦表示，Ropeg已於2024年獲哥倫比亞、阿根廷及巴西衛生主管機關通過「病人個人自用藥品進口專案」(Named Patient Program, 簡稱NPP)，同意有醫療迫切需求之病人，得先行以個人自用藥品專案進口使用。在與Pint的密切合作下，藥華藥已依相關法規以最快速度順利將Ropeg出貨至拉丁美洲，為Ropeg在拉丁美洲的商業化銷售奠定了堅實的基礎，順利起步。
此外，目前受到國際關注的Pegasys全球供藥中斷問題，巴西近期亦公告出現Pegasys斷貨的情形，預計於2027年才會恢復供應，建議患者諮詢醫師以獲取治療建議。藥華藥表示，公司已提前部署額外的產能，確保供應鏈穩定，並能快速回應市場需求；隨著Ropeg在巴西獲准上市，藥華藥可為更多PV患者提供創新的治療選項，並持續推動全球業務成長。
