MoneyDJ新聞 2025-01-08 09:10:22 記者 新聞中心 報導
晶鑽生醫(6815)昨(7)日正式宣佈，其主力研發線雕線材榮獲國家藥品監督管理局(NMPA)三類醫療器械註冊證，取得中國市場上市許可。此產品由聚二氧環己酮(PDO)製成，採用環氧乙烷滅菌，一次性使用，並以非手術整容方式實現面部提拉效果，標誌著中國抗衰市場進入材料升級迭代的新里程碑。
全球埋線拉提市場持續增溫，根據WISEGUY報告，該市場規模在2024年達到74.8億美元，並預計到2032年增至134億美元，年複合增長率達7.55%。其中，亞太地區佔據全球25%的市場份額。晶鑽生醫總經理謝佳憲指出，此次NMPA認證通過，意義非凡，象徵台灣研發的醫療線材正式獲得國際競爭力，為進軍中國再生醫美市場奠定基石。
合規醫材產品在中國是稀缺，作為再生醫美領域的技術領航者，晶鑽生醫加強投入技術研發和產品創新，建構了先進的生產與品質管控體系，包含可降解生物醫材與高分子醫療器械的研發與生產。謝佳憲強調，埋線抗衰市場的核心競爭力在於材料的創新與應用技術的升級，晶鑽生醫將以嚴謹的標準，為消費者提供優質、安全、高效的抗衰選擇。
此外，公司積極深耕中國市場，由上海香鑽醫療科技公司為「METEORA」在中國的銷售總代，為了深度融合理論探討與實踐展示，加大贊助2025年面部埋線技術大賽，透過賽事，尋找並培育優秀人才。公司計畫以台灣「百大線雕名醫」計畫向中國延伸，初期以培訓一百位種子醫師為目標，以輻射擴散模式推廣至一千位，共築輕醫美市場的健康繁榮，推動線雕技術和再生醫美行業高品質，推動微創醫美技術標準化與高端化發展。
謝佳憲表示，公司持續立足台灣放眼全球，致力投入中國團隊與通路建置未來五年重要基礎；隨著東南亞市場的出貨量攀升，以及東北亞市場的中長期規劃，晶鑽生醫預期2025年營運將穩健增長。
(圖片來源：晶鑽生醫)
